Pregabalin Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptikumok,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropátiás painPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyPregabalin Sandoz kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM:
A Pregabalin Sandoz-t az idegek károsodása
következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat
perifériás neuropáti
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér
vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű (15,9
mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem fehér
színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet