Pregabalin Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptikumok,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropátiás painPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a perifériás központi neuropátiás fájdalom felnőttek. EpilepsyPregabalin Sandoz kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2015-06-19

Lietošanas instrukcija

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
PERIFÉRIÁS ÉS CENTRÁLIS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM:
A Pregabalin Sandoz-t az idegek károsodása
következtében kialakult hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat
perifériás neuropáti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér
vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű (15,9
mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem fehér
színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz 150 mg kemény kapszul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi