Pramipexole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2024

Aktiv ingrediens:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasjoner:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2011-09-29

Informasjon til brukeren

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016