Pramipexole Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-09-2016

Toimeaine:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pramipexole

Terapeutiline rühm:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutiline ala:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Näidustused:

Zdravilo Pramipeksol Accord je indicirano pri odraslih za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske Parkinsonove bolezni, samega (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2011-09-29

Infovoldik

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljena zdravila ali odpadne snovi se morajo odstraniti v skladu
z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/728/001-002 (30/100 tablet v alu / alu blister)
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pramipeksol Accord 0,088 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ALUMINIJ-ALUMINIJ
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord (Logo)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNE OMOTE
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 0,25 mg pramipeksola v obliki 0,18 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 tablet
100 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo besedilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte na temperaturi po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,088 mg pramipeksola v obliki 0,125 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,18 mg pramipeksola v obliki 0,25 mg
pramipeksolijevega diklorida
monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,35 mg pramipeksola v obliki 0,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Ena tableta vsebuje 0,7 mg pramipeksola v obliki 1,0 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
Pramipeksol Accord 1,1 mg tablete
Ena tableta vsebuje 1,1 mg pramipeksola v obliki 1,5 mg
pramipeksolijevega diklorida monohidrata.
_ _
_Opomba: _
Odmerki pramipeksola, kot jih navajajo v literaturi, se nanašajo na
sol. Zato so tu odmerki izraženi za
obe obliki, za pramipeksol in pramipeksolijevo sol (v oklepaju).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Pramipeksol Accord 0,088 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom,
z delilno zarezo na obeh straneh,
vtisnjeno oznako ‘I1’ na eni in brez oznake na drugi strani.
Pramipeksol Accord 0,18 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘2’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,35 mg tablete
Tablete so bele ali sivo bele, okrogle, sploščene s poševnim robom
in razdelilno zarezo na obeh
straneh in vtisnjeno oznako ‘I’ in ‘3’ na eni strani.
Tablete lahko razdelimo na enaki polovici.
Pramipeksol Accord 0,7 mg tablete
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
Tablete so bele ali sivo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu