Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2011

Aktiv ingrediens:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, F6. (987P) fimbrial адгезиного, LT anatoksinu

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeutisk gruppe:

Świnie (loszki i maciory)

Terapeutisk område:

Immunologiczne

Indikasjoner:

Dla pasywnej immunizacji prosiąt aktywnej szczepień loch / remontowych świnek w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych, takich jak biegunka z powodu enterotoxicosis noworodków w pierwszych dniach życia, spowodowane tym, E. szczepy coli eksprymujące adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P).

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1996-02-29

Informasjon til brukeren

                                19/22
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20/22
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab), adhezyny
fimbrialne F4ac (K88ac),
adhezyny fimbrialne F5 (K99), adhezyny fimbrialne F6 (987P) oraz
toksoid LT, indukujące
odpowiednio, wytwarzanie średnich mian przeciwciał ≥ 9,0 log
2
miana Ab, ≥ 5,4 log
2
miana Ab,
≥ 6,8 log
2
miana Ab, ≥ 7,1 log
2
miana Ab, ≥ 6,8 log
2
miana Ab uzyskanego po szczepieniu myszy 1/20
dawki dla świń. Antygeny związane są z adiuwantem zawierającym
150 mg octanu dl-α-tokoferolu w
dawce.
4.
WSKAZANIA
Do biernego uodpornienia prosiąt poprzez czynne uodpornienie
loch/loszek, w celu obniżenia
śmiertelności i redukcji objawów klinicznych biegunki w przebiegu
enterotoksemii prosiąt
noworodków w pierwszych dniach życia, wywoływanej przez szczepy
_E. coli_
, wytwarzające adhezyny
fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P
).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu może wystąpić wzrost temperatury
ciała średnio o około 1˚C, a u
niektórych świń do 3˚C. W dniu szczepienia, w przybliżeniu 10%
zwierząt może wykazywać utratę
apetytu i apatię, ustępujące w ciągu 1 - 3 dni. U około 5%
zwierząt można zaobserwować
zaczerwienienie i przejściowy obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
Średnica obrzęku z reguły nie
przekracza 5 cm, jednak w niektórych przypadkach może być większa.
Obrzęk i zaczerwienienie w
miejscu wstrzyknięcia utrzymują się niekiedy przez okres do 14 dni.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne efekty uboczne, poinformuj o tym
swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/22
_08/2005_
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/22
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 2 ml:
SUBSTANCJE CZYNNE:
- adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab)
≥ 9,0 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F4ac (K88ac)
≥ 5,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F5 (K99)
≥ 6,8 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F6 (987P)
≥ 7,1 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT
≥ 6,8 log
2
miana Ab
1
1
średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskane po szczepieniu myszy 1/20
dawki dla świń
ADIUWANT:
Octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy/loszki)
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do biernego uodpornienia prosiąt poprzez czynne uodpornienie
loch/loszek, w celu obniżenia
śmiertelności i redukcji objawów klinicznych biegunki w przebiegu
enterotoksemii prosiąt
noworodków w pierwszych dniach życia, wywoływanej przez szczepy
_E. coli_
, wytwarzające adhezyny
fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA 
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed zastosowaniem należy umożliwić szczepionce osiągnięcie
temperatury pokojowej (15-25˚C).
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem. Używać jałowych
strzykawek i igieł.
3/22
Unikać zanieczyszczenia.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2011
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2011