Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

F4ab (K88ab) fimbrial адгезиного, F4ac (K88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, F6. (987P) fimbrial адгезиного, LT anatoksinu

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terápiás csoport:

Świnie (loszki i maciory)

Terápiás terület:

Immunologiczne

Terápiás javallatok:

Dla pasywnej immunizacji prosiąt aktywnej szczepień loch / remontowych świnek w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych, takich jak biegunka z powodu enterotoxicosis noworodków w pierwszych dniach życia, spowodowane tym, E. szczepy coli eksprymujące adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

1996-02-29

Betegtájékoztató

                                19/22
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20/22
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Porcoli Diluvac Forte zawiesina do wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab), adhezyny
fimbrialne F4ac (K88ac),
adhezyny fimbrialne F5 (K99), adhezyny fimbrialne F6 (987P) oraz
toksoid LT, indukujące
odpowiednio, wytwarzanie średnich mian przeciwciał ≥ 9,0 log
2
miana Ab, ≥ 5,4 log
2
miana Ab,
≥ 6,8 log
2
miana Ab, ≥ 7,1 log
2
miana Ab, ≥ 6,8 log
2
miana Ab uzyskanego po szczepieniu myszy 1/20
dawki dla świń. Antygeny związane są z adiuwantem zawierającym
150 mg octanu dl-α-tokoferolu w
dawce.
4.
WSKAZANIA
Do biernego uodpornienia prosiąt poprzez czynne uodpornienie
loch/loszek, w celu obniżenia
śmiertelności i redukcji objawów klinicznych biegunki w przebiegu
enterotoksemii prosiąt
noworodków w pierwszych dniach życia, wywoływanej przez szczepy
_E. coli_
, wytwarzające adhezyny
fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P
).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W ciągu 24 godzin po szczepieniu może wystąpić wzrost temperatury
ciała średnio o około 1˚C, a u
niektórych świń do 3˚C. W dniu szczepienia, w przybliżeniu 10%
zwierząt może wykazywać utratę
apetytu i apatię, ustępujące w ciągu 1 - 3 dni. U około 5%
zwierząt można zaobserwować
zaczerwienienie i przejściowy obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
Średnica obrzęku z reguły nie
przekracza 5 cm, jednak w niektórych przypadkach może być większa.
Obrzęk i zaczerwienienie w
miejscu wstrzyknięcia utrzymują się niekiedy przez okres do 14 dni.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne efekty uboczne, poinformuj o tym
swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/22
_08/2005_
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/22
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
W dawce 2 ml:
SUBSTANCJE CZYNNE:
- adhezyny fimbrialne F4ab (K88ab)
≥ 9,0 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F4ac (K88ac)
≥ 5,4 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F5 (K99)
≥ 6,8 log
2
miana Ab
1
- adhezyny fimbrialne F6 (987P)
≥ 7,1 log
2
miana Ab
1
- toksoid LT
≥ 6,8 log
2
miana Ab
1
1
średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskane po szczepieniu myszy 1/20
dawki dla świń
ADIUWANT:
Octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy/loszki)
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Do biernego uodpornienia prosiąt poprzez czynne uodpornienie
loch/loszek, w celu obniżenia
śmiertelności i redukcji objawów klinicznych biegunki w przebiegu
enterotoksemii prosiąt
noworodków w pierwszych dniach życia, wywoływanej przez szczepy
_E. coli_
, wytwarzające adhezyny
fimbrialne F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) lub F6 (987P).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA 
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed zastosowaniem należy umożliwić szczepionce osiągnięcie
temperatury pokojowej (15-25˚C).
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem. Używać jałowych
strzykawek i igieł.
3/22
Unikać zanieczyszczenia.
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzęta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2011