Porcilis PCV M Hyo

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2020

Aktiv ingrediens:

Circovirusul porcin tip 2 (PCV2) ORF2 subunitate antigen Mycoplasma hyopneumoniae J tulpina inactivat

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutisk gruppe:

Porci (pentru îngrășare)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremiei, virusul se încarcă în plămâni și țesuturile limfoide, virus vărsare cauzate de circovirus porcin tip 2 (PCV2) infecție, și severitatea leziunile pulmonare cauzate de Mycoplasma hyopneumoniae infecție. Pentru a reduce pierderile de creștere zilnică în greutate pe parcursul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (observate în studii de teren).

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2014-11-06

Informasjon til brukeren

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT:
PORCILIS PCV M HYO EMULSIE INJECTABILA PENTRU PORCI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina inactivată J
≥
2.69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0.268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2.0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere în greutate zilnică în perioada de
finisare în urma infecțiilor cu
Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate
în studiile de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură administrare:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina J inactivată
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0,268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2,0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie pentru injectare
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci pentru îngrășare
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere zilnică în perioada de finisare
față de infecțiile cu Mycoplasma
hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate în studiile
de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură doză:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopneumoniae_
: 21 săptămâni după (ultima) vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018