Porcilis PCV M Hyo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Circovirusul porcin tip 2 (PCV2) ORF2 subunitate antigen Mycoplasma hyopneumoniae J tulpina inactivat

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI09AL08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeuttinen ryhmä:

Porci (pentru îngrășare)

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Käyttöaiheet:

Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremiei, virusul se încarcă în plămâni și țesuturile limfoide, virus vărsare cauzate de circovirus porcin tip 2 (PCV2) infecție, și severitatea leziunile pulmonare cauzate de Mycoplasma hyopneumoniae infecție. Pentru a reduce pierderile de creștere zilnică în greutate pe parcursul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (observate în studii de teren).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-06

Pakkausseloste

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT:
PORCILIS PCV M HYO EMULSIE INJECTABILA PENTRU PORCI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina inactivată J
≥
2.69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0.268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2.0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere în greutate zilnică în perioada de
finisare în urma infecțiilor cu
Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate
în studiile de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură administrare:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina J inactivată
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0,268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2,0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie pentru injectare
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci pentru îngrășare
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere zilnică în perioada de finisare
față de infecțiile cu Mycoplasma
hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate în studiile
de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură doză:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopneumoniae_
: 21 săptămâni după (ultima) vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preca
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-06-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-09-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-06-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-06-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-06-2020

Näytä asiakirjojen historia