Porcilis PCV M Hyo

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Circovirusul porcin tip 2 (PCV2) ORF2 subunitate antigen Mycoplasma hyopneumoniae J tulpina inactivat

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI09AL08

INN (Международно Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Терапевтична група:

Porci (pentru îngrășare)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă a porcilor, pentru a reduce viremiei, virusul se încarcă în plămâni și țesuturile limfoide, virus vărsare cauzate de circovirus porcin tip 2 (PCV2) infecție, și severitatea leziunile pulmonare cauzate de Mycoplasma hyopneumoniae infecție. Pentru a reduce pierderile de creștere zilnică în greutate pe parcursul perioadei de finisare în fața infecțiilor cu Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (observate în studii de teren).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2014-11-06

Листовка

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT:
PORCILIS PCV M HYO EMULSIE INJECTABILA PENTRU PORCI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina inactivată J
≥
2.69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0.268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2.0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere în greutate zilnică în perioada de
finisare în urma infecțiilor cu
Mycoplasma hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate
în studiile de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură administrare:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis PCV M Hyo emulsie injectabila pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
2 ml conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Circovirus porcin tip 2 (PCV2) antigen subunitar ORF2
≥
2,828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae _
tulpina J inactivată
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANŢI:
Ulei mineral ușor
0,268 ml
Aluminium (ca hidroxid)
2,0 mg
1
unitati antigenice determinate prin testul potență in vitro (ELISA).
2
Unități de potența relativă definite față de un vaccin de
referință.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie pentru injectare
Emulsie omogenă albă sau aproape albă după agitare
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci pentru îngrășare
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor în scopul reducerii viremiei, a
încărcăturii virale în pulmoni și
țesuturile limfoide, a eliminării virusului produs de infectia cu
circovirusul porcin tip 2 (CVP2) și a
severității leziunilor pulmonare cauzate de infectia cu Mycoplasma
hyopneumoniae. Pentru a reduce
pierderea sporului de crestere zilnică în perioada de finisare
față de infecțiile cu Mycoplasma
hyopneumoniae și / sau PCV2 (așa cum au fost observate în studiile
de teren).
Instalarea imunității după vaccinarea cu o singură doză:
PCV2: 2 săptămâni după vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 4 săptămâni după vaccinare
Instalarea imunității după vaccinarea cu două administrări:
PCV2: 18 zile după prima vaccinare
_M. hyopneumoniae_
: 3 săptămâni după a doua vaccinare
Durata imunităţii (pentru ambele scheme de vaccinare):
PCV: 22 săptămâni după (ultima) vaccinare
_ _
_M. hyopneumoniae_
: 21 săptămâni după (ultima) vaccinare
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preca
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-09-2018
Листовка Листовка испански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2020
Листовка Листовка чешки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2020
Листовка Листовка датски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2020
Листовка Листовка немски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2020
Листовка Листовка естонски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2020
Листовка Листовка гръцки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2020
Листовка Листовка английски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2018
Листовка Листовка френски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2020
Листовка Листовка италиански 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2018
Листовка Листовка латвийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2018
Листовка Листовка литовски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2020
Листовка Листовка унгарски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2020
Листовка Листовка малтийски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2018
Листовка Листовка полски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2020
Листовка Листовка португалски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2018
Листовка Листовка словашки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2020
Листовка Листовка словенски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2018
Листовка Листовка фински 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2020
Листовка Листовка шведски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2020
Листовка Листовка норвежки 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2020
Листовка Листовка исландски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2020
Листовка Листовка хърватски 18-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите