Porcilis PCV M Hyo

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-06-2020

Aktiv ingrediens:

Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 (PCV2) ORF2 subunit tal-antiġen, Mycoplasma hyopneumoniae J razza inattivat

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutisk gruppe:

Ħnieżer (għall-tismin)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasjoner:

Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas viremija, viral load fil-pulmuni u fit-tessuti limfodje, virus jixħtu kkawżata mill-virus porcine circovirus tip 2 (PCV2) l-infezzjoni, u s-severità tal-pulmun tal-leżjonijiet ikkawżati minn Mycoplasma hyopneumoniae infezzjoni. Biex tnaqqas it-telf ta 'żieda fil-piż ta' kuljum matul il-perjodu ta 'tlestija f'każ ta' infezzjonijiet b'Mycoplasma hyopneumoniae u / jew PCV2 (kif osservat fi studji fuq il-post).

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2014-11-06

Informasjon til brukeren

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
PORCILIS PCV M HYO EMULSJONI GĦALL- INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV M Hyo emulsjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Cirovirus tal-ħnieżer tip 2 (PCV2) ORF2 subunit antiġen
≥
2,828 AU
1
Strejn J inattivat tal-
_Mycoplasma hypopneumoniae _
≥
2.69 RPU
2
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Żejt minerali ħafif
0.268ml
Aluminjum (bħala hydroxide)
2.0mg
1
Unitajiet antiġeniċi kif determinati f'test tal-potenza
_in vitro_
(ELISA).
2
Unitajiet ta' potenza relattiva kif imqabbla ma' vaċċin ta'refernza.
Emulsjoni emoġenja bajda jew kważi bajda wara li titħawwad.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunità attiva tal-ħnieżer sabiex inaqqas viremija,
l-ammont ta' virus fil-pulmun u t-tessuti tal-
limf, it-tixrid tal-virus ikkawżat minn infezzjoni tal-circovirus
tal-ħnieżer tip2 (PCV2), u s-severtità
tal-leżjonijiet ikkawżati minn infezzjoni tal-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Sabiex inaqqas it-telf ta'
kuljum fiż-żieda tal-piż waqt il-perjodu tas-simna minħabba
infezzjoni bil-
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew PCV2 (kif osservat fi studji fuq barra).
Bidu tal-immunità b`doża waħda ta` vaċċinazzjoni:
PCV2: Ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjoni.
_M.hyopneumoniae_
: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
Bidu tal-immunità b`żewġ dożi tal-vaċċin:
PCV2: 18 il-ġurnata wara l-ewwel vaċċinazzjoni
_M.hyopneumoniae_
: 3 ġimgħat wara t-tieni vaċċinazzjoni.
Kemm iddum l-immunità (għaż-żewġ skedi ta` vaċċinazzjoni)

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV M Hyo emulsjoni għal injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Cirovirus tal-ħnieżer tip 2 (PCV2) ORF2 subunit antiġen
≥
2,828 AU
1
Strejn J inattivat tal-
_Mycoplasma hypopneumoniae _
≥
2.69 RPU
2
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Żejt minerali ħafif
0.268 ml
Aluminjum (bħala hydroxide)
2.0mg
1
Units antiġeniċi kif determinati f'test tal-potenza
_in vitro_
(ELISA).
2
Units ta' potenza relattiva kif imqabbla ma' vaċċin ta' referenza.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni omoġena bajda jew kważi bajda wara li titħawwad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer tas-simna
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-ħnieżer sabiex inaqqas viremija,
l-ammont ta' virus fil-pulmun u t-tessuti tal-
limf, it-tixrid tal-virus ikkawżat minn infezzjoni tal-circovirus
tal-ħnieżer tip2 (PCV2), u s-severità tal-
leżjonijiet ikkawżati minn infezzjoni tal-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Sabiex inaqqas it-telf ta' kuljum
fiż-żieda tal-piż waqt il-perjodu tas-simna minħabba infezzjoni
bil-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u/jew
PCV2 (kif osservat fi studji fuq barra).
Bidu tal-immunità b`doża waħda ta` vaċċinazzjoni:
PCV2: Ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjoni.
_M.hyopneumoniae_
: 4 ġimġħat wara l-vaċċinazzjoni.
Bidu tal-immunità b`żewġ dożi tal-vaċċin:
PCV2: 18 il-ġurnata wara l-ewwel vaċċinazzjoni
_M.hyopneumoniae_
:3 ġimgħat wara t-tieni vaċċinazzjoni.
Kemm iddum l-immunità (għaż-żewġ skedi ts` vaċċinazzjoni)
PCV2: 22 ġimgħa wara (l-aħħar) l-vaċċinazzjoni.
_M_
.
_hyopneumoniae_
: 21 ġimgħa wara (l-aħħar) l-vaċċinazzjoni.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
3
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-09-2018