Porcilis PCV M Hyo

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-09-2018

유효 성분:

Ċirkovirus tal-ħnieżer tat-tip 2 (PCV2) ORF2 subunit tal-antiġen, Mycoplasma hyopneumoniae J razza inattivat

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

치료 그룹:

Ħnieżer (għall-tismin)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

치료 징후:

Għal-immunizzazzjoni attiva tal-ħnieżer biex jitnaqqas viremija, viral load fil-pulmuni u fit-tessuti limfodje, virus jixħtu kkawżata mill-virus porcine circovirus tip 2 (PCV2) l-infezzjoni, u s-severità tal-pulmun tal-leżjonijiet ikkawżati minn Mycoplasma hyopneumoniae infezzjoni. Biex tnaqqas it-telf ta 'żieda fil-piż ta' kuljum matul il-perjodu ta 'tlestija f'każ ta' infezzjonijiet b'Mycoplasma hyopneumoniae u / jew PCV2 (kif osservat fi studji fuq il-post).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2014-11-06

환자 정보 전단

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT:
PORCILIS PCV M HYO EMULSJONI GĦALL- INJEZZJONI GĦALL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV M Hyo emulsjoni għall-injezzjoni għall-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Cirovirus tal-ħnieżer tip 2 (PCV2) ORF2 subunit antiġen
≥
2,828 AU
1
Strejn J inattivat tal-
_Mycoplasma hypopneumoniae _
≥
2.69 RPU
2
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Żejt minerali ħafif
0.268ml
Aluminjum (bħala hydroxide)
2.0mg
1
Unitajiet antiġeniċi kif determinati f'test tal-potenza
_in vitro_
(ELISA).
2
Unitajiet ta' potenza relattiva kif imqabbla ma' vaċċin ta'refernza.
Emulsjoni emoġenja bajda jew kważi bajda wara li titħawwad.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunità attiva tal-ħnieżer sabiex inaqqas viremija,
l-ammont ta' virus fil-pulmun u t-tessuti tal-
limf, it-tixrid tal-virus ikkawżat minn infezzjoni tal-circovirus
tal-ħnieżer tip2 (PCV2), u s-severtità
tal-leżjonijiet ikkawżati minn infezzjoni tal-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Sabiex inaqqas it-telf ta'
kuljum fiż-żieda tal-piż waqt il-perjodu tas-simna minħabba
infezzjoni bil-
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew PCV2 (kif osservat fi studji fuq barra).
Bidu tal-immunità b`doża waħda ta` vaċċinazzjoni:
PCV2: Ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjoni.
_M.hyopneumoniae_
: 4 ġimgħat wara l-vaċċinazzjoni.
Bidu tal-immunità b`żewġ dożi tal-vaċċin:
PCV2: 18 il-ġurnata wara l-ewwel vaċċinazzjoni
_M.hyopneumoniae_
: 3 ġimgħat wara t-tieni vaċċinazzjoni.
Kemm iddum l-immunità (għaż-żewġ skedi ta` vaċċinazzjoni)

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Porcilis PCV M Hyo emulsjoni għal injezzjoni għall-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
2 ml fiha:
SUSTANZI ATTIVI :
Cirovirus tal-ħnieżer tip 2 (PCV2) ORF2 subunit antiġen
≥
2,828 AU
1
Strejn J inattivat tal-
_Mycoplasma hypopneumoniae _
≥
2.69 RPU
2
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Żejt minerali ħafif
0.268 ml
Aluminjum (bħala hydroxide)
2.0mg
1
Units antiġeniċi kif determinati f'test tal-potenza
_in vitro_
(ELISA).
2
Units ta' potenza relattiva kif imqabbla ma' vaċċin ta' referenza.
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni.
Emulsjoni omoġena bajda jew kważi bajda wara li titħawwad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer tas-simna
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunità attiva tal-ħnieżer sabiex inaqqas viremija,
l-ammont ta' virus fil-pulmun u t-tessuti tal-
limf, it-tixrid tal-virus ikkawżat minn infezzjoni tal-circovirus
tal-ħnieżer tip2 (PCV2), u s-severità tal-
leżjonijiet ikkawżati minn infezzjoni tal-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Sabiex inaqqas it-telf ta' kuljum
fiż-żieda tal-piż waqt il-perjodu tas-simna minħabba infezzjoni
bil-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u/jew
PCV2 (kif osservat fi studji fuq barra).
Bidu tal-immunità b`doża waħda ta` vaċċinazzjoni:
PCV2: Ġimagħtejn wara l-vaċċinazzjoni.
_M.hyopneumoniae_
: 4 ġimġħat wara l-vaċċinazzjoni.
Bidu tal-immunità b`żewġ dożi tal-vaċċin:
PCV2: 18 il-ġurnata wara l-ewwel vaċċinazzjoni
_M.hyopneumoniae_
:3 ġimgħat wara t-tieni vaċċinazzjoni.
Kemm iddum l-immunità (għaż-żewġ skedi ts` vaċċinazzjoni)
PCV2: 22 ġimgħa wara (l-aħħar) l-vaċċinazzjoni.
_M_
.
_hyopneumoniae_
: 21 ġimgħa wara (l-aħħar) l-vaċċinazzjoni.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
3
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-09-2018