Pexion

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2018

Aktiv ingrediens:

imepitoin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Terapeutisk gruppe:

Кучета

Terapeutisk område:

Други противоэпилептические средства, противоэпилептические средства

Indikasjoner:

За намаляване на честотата на генерализирани припадъци, дължащи се на идиопатична епилепсия при кучета за употреба след внимателна оценка на алтернативните възможности за лечение.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-02-25

Informasjon til brukeren

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PEXION 100 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PEXION 400 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pexion 100 mg таблетки за кучета
Pexion 400 mg таблетки за кучета
imepitoin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бели, продълговати, с делителна черта
и с щамповано лого “I 01” (100 mg) или “I
02” (400 mg) от
едната страна. Таблетката може да бъде
разделена на равни половини.
Една таблетка съдържа:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на честотата на
генерализираните гърчове, дължащи се
на идиопатична епилепсия
при кучета, за употреба след
внимателна преценка на възможните
алтернативни лечения.
За намаляване на безпокойството и
страха, свързани с фобия към шум, при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета със силно
увредена 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pexion 100 mg таблетки за кучета
Pexion 400 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, продълговати, с делителна черта
и с щамповано лого “I 01” (100 mg) или “I
02” (400 mg) от
едната страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на честотата на
генерализираните гърчове, дължащи се
на идиопатична епилепсия
при кучета, за употреба след
внимателна преценка на възможните
алтернативни лечения.
За намаляване на безпокойството и
страха, свързани с фобия към шум, при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета със силно
увредена чернодробна функция, тежки
бъбречни или тежки
сърдечно-съдови за
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk