Pexion

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imepitoin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QN03AX90

DCI (Dénomination commune internationale):

imepitoin

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Други противоэпилептические средства, противоэпилептические средства

indications thérapeutiques:

За намаляване на честотата на генерализирани припадъци, дължащи се на идиопатична епилепсия при кучета за употреба след внимателна оценка на алтернативните възможности за лечение.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-02-25

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
PEXION 100 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
PEXION 400 MG ТАБЛЕТКИ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pexion 100 mg таблетки за кучета
Pexion 400 mg таблетки за кучета
imepitoin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Бели, продълговати, с делителна черта
и с щамповано лого “I 01” (100 mg) или “I
02” (400 mg) от
едната страна. Таблетката може да бъде
разделена на равни половини.
Една таблетка съдържа:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За намаляване на честотата на
генерализираните гърчове, дължащи се
на идиопатична епилепсия
при кучета, за употреба след
внимателна преценка на възможните
алтернативни лечения.
За намаляване на безпокойството и
страха, свързани с фобия към шум, при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета със силно
увредена 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Pexion 100 mg таблетки за кучета
Pexion 400 mg таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една таблетка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Бели, продълговати, с делителна черта
и с щамповано лого “I 01” (100 mg) или “I
02” (400 mg) от
едната страна.
Таблетката може да бъде разделена на
равни половини.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За намаляване на честотата на
генерализираните гърчове, дължащи се
на идиопатична епилепсия
при кучета, за употреба след
внимателна преценка на възможните
алтернативни лечения.
За намаляване на безпокойството и
страха, свързани с фобия към шум, при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета със силно
увредена чернодробна функция, тежки
бъбречни или тежки
сърдечно-съдови за
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2018
Notice patient Notice patient danois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2018
Notice patient Notice patient grec 15-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2018
Notice patient Notice patient français 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2018
Notice patient Notice patient italien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2018
Notice patient Notice patient letton 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2018
Notice patient Notice patient croate 15-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents