PecFent

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-04-2024

Aktiv ingrediens:

fentanil

Tilgjengelig fra:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

analgezice

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

PecFent este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. Durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equi-analgezic cu doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-08-31

Informasjon til brukeren

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PECFENT 100 MICROGRAME/PULVERIZARE SPRAY NAZAL SOLUȚIE
PECFENT 400 MICROGRAME/PULVERIZARE SPRAY NAZAL SOLUȚIE
fentanil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PecFent și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați PecFent
3.
Cum să utilizați PecFent
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PecFent
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PECFENT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PECFENT
PecFent conține fentanil, un medicament puternic care calmează
durerea, cunoscut sub numele de
calmant opioid al durerii.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PECFENT
PecFent este utilizat la adulții cu cancer, pentru un tip de durere
numit durere „episodică paroxistică”.
•
Durerea episodică paroxistică apare brusc.
•
Aceasta apare chiar dacă ați luat medicamentul dumneavoastră opioid
obișnuit pentru calmarea
durerii (cum sunt morfină, fentanil, oxicodonă sau hidromorfonă),
pentru a vă controla durerea
constantă de fond.
PecFent trebuie utilizat numai la adulții care utilizează deja alte
medicamente opioide zilnic, pentru
durerea constantă din cancer.
CUM ACȚIONEAZĂ PECFENT
PecFent este un spray nazal, soluție.
•
Când pulverizați PecFent în nas, picăturile 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PecFent 100 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
PecFent 400 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PecFent 100 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
Fiecare ml de soluție conține fentanil 1 000 micrograme (sub formă
de citrat).
O pulverizare (100 microlitri) conține fentanil 100 micrograme (sub
formă de citrat).
Flacoanele conțin:
0,95 ml (fentanil 950 micrograme) – flacon pentru 2 pulverizări
sau
1,55 ml (fentanil 1550 micrograme)- – flacon pentru 8 pulverizări
PecFent 400 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
Fiecare ml de soluție conține fentanil 4000 micrograme (sub formă
de citrat).
O pulverizare (100 microlitri) conține fentanil 400 micrograme (sub
formă de citrat).
Fiecare flacon conține 1,55 ml (fentanil 6200 micrograme).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare pulverizare conține propil parahidroxibenzoat 0,02 mg (E216).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal soluție (spray nazal)
Soluție apoasă incoloră, limpede până la aproape limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAȚII TERAPEUTICE
PecFent este indicat pentru abordarea terapeutică a durerii episodice
paroxistice (breakthrough pain,
BTP) la adulții cărora li se administrează deja tratament de
întreținere cu opioide pentru durerea
cronică de etiologie neoplazică. Durerea episodică paroxistică
este o exacerbare tranzitorie a durerii,
care apare pe fondul unei dureri persistente, altfel controlate.
Pacienții cărora li se administrează tratament de întreținere cu
opioide sunt cei cărora li se
administrează cel puțin 60 mg morfină pe cale orală zilnic, cel
puțin 25 micrograme fentanil pe cale
transdermică per oră, cel puțin 30 mg oxicodonă zilnic, cel puțin
8 mg hidromorfonă pe cale orală
zilnic sau o doză echi-analgezică dintr-un alt opioid, timp de o
săptămână sau mai mult.
4.2
DOZE ȘI MOD D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk