PecFent

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2024

Werkstoffen:

fentanil

Beschikbaar vanaf:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

analgezice

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

PecFent este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. Durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod. Pacienții care au primit de întreținere cu opioide sunt cei care iau cel puțin 60 mg de morfină orală de zi cu zi, de cel puțin 25 de micrograme de fentanil transdermic pe oră, de cel puțin 30 mg oxicodonă de zi cu zi, de cel puțin 8 mg oral hidromorfonă de zi cu zi sau o equi-analgezic cu doza de un alt opioid pentru o săptămână sau mai mult.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2010-08-31

Bijsluiter

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PECFENT 100 MICROGRAME/PULVERIZARE SPRAY NAZAL SOLUȚIE
PECFENT 400 MICROGRAME/PULVERIZARE SPRAY NAZAL SOLUȚIE
fentanil
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PecFent și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați PecFent
3.
Cum să utilizați PecFent
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PecFent
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PECFENT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PECFENT
PecFent conține fentanil, un medicament puternic care calmează
durerea, cunoscut sub numele de
calmant opioid al durerii.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ PECFENT
PecFent este utilizat la adulții cu cancer, pentru un tip de durere
numit durere „episodică paroxistică”.
•
Durerea episodică paroxistică apare brusc.
•
Aceasta apare chiar dacă ați luat medicamentul dumneavoastră opioid
obișnuit pentru calmarea
durerii (cum sunt morfină, fentanil, oxicodonă sau hidromorfonă),
pentru a vă controla durerea
constantă de fond.
PecFent trebuie utilizat numai la adulții care utilizează deja alte
medicamente opioide zilnic, pentru
durerea constantă din cancer.
CUM ACȚIONEAZĂ PECFENT
PecFent este un spray nazal, soluție.
•
Când pulverizați PecFent în nas, picăturile 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PecFent 100 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
PecFent 400 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PecFent 100 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
Fiecare ml de soluție conține fentanil 1 000 micrograme (sub formă
de citrat).
O pulverizare (100 microlitri) conține fentanil 100 micrograme (sub
formă de citrat).
Flacoanele conțin:
0,95 ml (fentanil 950 micrograme) – flacon pentru 2 pulverizări
sau
1,55 ml (fentanil 1550 micrograme)- – flacon pentru 8 pulverizări
PecFent 400 micrograme/pulverizare spray nazal soluție
Fiecare ml de soluție conține fentanil 4000 micrograme (sub formă
de citrat).
O pulverizare (100 microlitri) conține fentanil 400 micrograme (sub
formă de citrat).
Fiecare flacon conține 1,55 ml (fentanil 6200 micrograme).
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare pulverizare conține propil parahidroxibenzoat 0,02 mg (E216).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal soluție (spray nazal)
Soluție apoasă incoloră, limpede până la aproape limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAȚII TERAPEUTICE
PecFent este indicat pentru abordarea terapeutică a durerii episodice
paroxistice (breakthrough pain,
BTP) la adulții cărora li se administrează deja tratament de
întreținere cu opioide pentru durerea
cronică de etiologie neoplazică. Durerea episodică paroxistică
este o exacerbare tranzitorie a durerii,
care apare pe fondul unei dureri persistente, altfel controlate.
Pacienții cărora li se administrează tratament de întreținere cu
opioide sunt cei cărora li se
administrează cel puțin 60 mg morfină pe cale orală zilnic, cel
puțin 25 micrograme fentanil pe cale
transdermică per oră, cel puțin 30 mg oxicodonă zilnic, cel puțin
8 mg hidromorfonă pe cale orală
zilnic sau o doză echi-analgezică dintr-un alt opioid, timp de o
săptămână sau mai mult.
4.2
DOZE ȘI MOD D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten