Pantecta Control

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-11-2016

Aktiv ingrediens:

pantoprazolo

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapeutisk område:

Reflusso gastroesofageo

Indikasjoner:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2009-06-12

Informasjon til brukeren

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
PANTECTA-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o al
farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato
non elencato in questo
foglio. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 2
settimane.
-
Non deve prendere PANTECTA Control compresse per più di 4 settimane
senza aver consultato
un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è PANTECTA Control e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTECTA Control
3.
Come prendere PANTECTA Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTECTA Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PANTECTA CONTROL E A CHE COSA SERVE
PANTECTA Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTECTA Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 _ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTECTA Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTECTA Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
_Popolazioni particolari _
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTECTA Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTECTA Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Contemporanea somministrazione con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-11-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-11-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet