Pantecta Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-11-2016
SPC SPC (SPC)
15-11-2016
PAR PAR (PAR)
15-11-2016

active_ingredient:

pantoprazolo

MAH:

Takeda GmbH

ATC_code:

A02BC02

INN:

pantoprazole

therapeutic_group:

Gli inibitori della pompa protonica

therapeutic_area:

Reflusso gastroesofageo

therapeutic_indication:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2009-06-12

PIL

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
PANTECTA-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o al
farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato
non elencato in questo
foglio. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 2
settimane.
-
Non deve prendere PANTECTA Control compresse per più di 4 settimane
senza aver consultato
un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è PANTECTA Control e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTECTA Control
3.
Come prendere PANTECTA Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTECTA Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PANTECTA CONTROL E A CHE COSA SERVE
PANTECTA Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTECTA Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1 _ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTECTA Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTECTA Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
_Popolazioni particolari _
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTECTA Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTECTA Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Contemporanea somministrazione con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-11-2016
SPC SPC բուլղարերեն 15-11-2016
PAR PAR բուլղարերեն 15-11-2016
PIL PIL իսպաներեն 15-11-2016
SPC SPC իսպաներեն 15-11-2016
PAR PAR իսպաներեն 15-11-2016
PIL PIL չեխերեն 15-11-2016
SPC SPC չեխերեն 15-11-2016
PAR PAR չեխերեն 15-11-2016
PIL PIL դանիերեն 15-11-2016
SPC SPC դանիերեն 15-11-2016
PAR PAR դանիերեն 15-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 15-11-2016
SPC SPC գերմաներեն 15-11-2016
PAR PAR գերմաներեն 15-11-2016
PIL PIL էստոներեն 15-11-2016
SPC SPC էստոներեն 15-11-2016
PAR PAR էստոներեն 15-11-2016
PIL PIL հունարեն 15-11-2016
SPC SPC հունարեն 15-11-2016
PAR PAR հունարեն 15-11-2016
PIL PIL անգլերեն 15-11-2016
SPC SPC անգլերեն 15-11-2016
PAR PAR անգլերեն 15-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 15-11-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 15-11-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 15-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 15-11-2016
SPC SPC լատվիերեն 15-11-2016
PAR PAR լատվիերեն 15-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 15-11-2016
SPC SPC լիտվերեն 15-11-2016
PAR PAR լիտվերեն 15-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 15-11-2016
SPC SPC հունգարերեն 15-11-2016
PAR PAR հունգարերեն 15-11-2016
PIL PIL մալթերեն 15-11-2016
SPC SPC մալթերեն 15-11-2016
PAR PAR մալթերեն 15-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 15-11-2016
SPC SPC հոլանդերեն 15-11-2016
PAR PAR հոլանդերեն 15-11-2016
PIL PIL լեհերեն 15-11-2016
SPC SPC լեհերեն 15-11-2016
PAR PAR լեհերեն 15-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 15-11-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 15-11-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 15-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 15-11-2016
SPC SPC ռումիներեն 15-11-2016
PAR PAR ռումիներեն 15-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 15-11-2016
SPC SPC սլովակերեն 15-11-2016
PAR PAR սլովակերեն 15-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 15-11-2016
SPC SPC սլովեներեն 15-11-2016
PAR PAR սլովեներեն 15-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 15-11-2016
SPC SPC ֆիններեն 15-11-2016
PAR PAR ֆիններեն 15-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 15-11-2016
SPC SPC շվեդերեն 15-11-2016
PAR PAR շվեդերեն 15-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 15-11-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 15-11-2016
PIL PIL իսլանդերեն 15-11-2016
SPC SPC իսլանդերեն 15-11-2016
PIL PIL խորվաթերեն 15-11-2016
SPC SPC խորվաթերեն 15-11-2016