Pantecta Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pantoprazolo

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Gli inibitori della pompa protonica

Gydymo sritis:

Reflusso gastroesofageo

Terapinės indikacijos:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2009-06-12

Pakuotės lapelis

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
PANTECTA-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o al
farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato
non elencato in questo
foglio. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 2
settimane.
-
Non deve prendere PANTECTA Control compresse per più di 4 settimane
senza aver consultato
un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è PANTECTA Control e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTECTA Control
3.
Come prendere PANTECTA Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTECTA Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PANTECTA CONTROL E A CHE COSA SERVE
PANTECTA Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTECTA Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1 _ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTECTA Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTECTA Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
_Popolazioni particolari _
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTECTA Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTECTA Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Contemporanea somministrazione con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-11-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-11-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-11-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-11-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją