Pantecta Control

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pantoprazolo

Dostupné s:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Mezinárodní Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Gli inibitori della pompa protonica

Terapeutické oblasti:

Reflusso gastroesofageo

Terapeutické indikace:

Trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2009-06-12

Informace pro uživatele

                                22 _ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23 _ _
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Pantoprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
PANTECTA-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, si rivolga
al medico o al
farmacista. Questo comprende qualsiasi possibile effetto indesiderato
non elencato in questo
foglio. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 2
settimane.
-
Non deve prendere PANTECTA Control compresse per più di 4 settimane
senza aver consultato
un medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è PANTECTA Control e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PANTECTA Control
3.
Come prendere PANTECTA Control
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PANTECTA Control
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È PANTECTA CONTROL E A CHE COSA SERVE
PANTECTA Control contiene il principio attivo pantoprazolo, che blocca
la ‘pompa’ che produce
acido nello stomaco. Quindi riduce la quantità di acido nel suo
stomaco.
PANTECTA Control è usato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad esempio
bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Il reflusso è il ritorno dell’acido dallo stomaco nell’esofago
(“canale alimentare”), che si può
infiammare e provocare dolore. Questo può causare sintomi come una
sensazione di bruciore dolorosa
al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore
acido in bocca (rigurgito acido).
Potrebbe provare sollievo dei sintomi relativi al reflusso acido e al
bruciore 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1 _ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2 _ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PANTECTA Control 20 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ _
Ogni compressa gastroresistente contiene pantoprazolo 20 mg (come
sodio sesquidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Compresse gialle, ovali biconvesse rivestite con film marcate
“P20” con inchiostro marrone su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PANTECTA Control è indicato per il trattamento a breve termine dei
sintomi da reflusso (ad es.
pirosi, rigurgito acido) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al
giorno.
Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni
consecutivi per raggiungere un
miglioramento dei sintomi. Una volta raggiunta la completa guarigione
dei sintomi, il trattamento deve
essere sospeso.
Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare un
medico.
Se entro 2 settimane di trattamento continuo non si nota alcun
miglioramento dei sintomi, il paziente
deve rivolgersi al medico.
_Popolazioni particolari _
Non è necessario l’aggiustamento della dose in pazienti anziani o
in pazienti con compromissione
renale o epatica.
_Popolazione pediatrica _
L’uso di PANTECTA Control non è raccomandato nei bambini ed
adolescenti al di sotto di 18 anni a
causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Modo di somministrazione
Le compresse gastroresistenti PANTECTA Control 20 mg non devono essere
masticate o frantumate,
e devono essere deglutite intere con del liquido prima del pasto.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Contemporanea somministrazione con atazanavir (vedere paragrafo 4.5).
Medicinale non più autorizzato
3 _ _
4.4
AVVERTENZE SPECIALI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-11-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-11-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů