Panacur AquaSol

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2018

Aktiv ingrediens:

fenbendazol

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Chicken

Terapeutisk område:

Антгельминтики, , Бензимидазолы i srodnih tvari, фенбендазола

Indikasjoner:

Za liječenje probavnog sustava hookworms svinja zaraženo:аскарида АЧС (odrasla osoba, crijeva i migracija larvi stadija);Oesophagostomum CSE. (odrasli stadij);власоглавы суис (odrasli stadij). Za liječenje probavnog sustava нематодозах pilića, zaražene:Ascaridia Galli l (L5 i odrasle);Heterakis gallinarum (Л5 i odrasle);Capillaria CSE. (Л5 i odrasle osobe).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-12-09

Informasjon til brukeren

                                B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIJA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA SVINJE I KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
Fenbendazol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Veterinarsko medicinski proizvod je bijela do bezbojna suspenzija za
primjenu u vodi za piće koja
sadrži 200 mg/ml, fenbendazol i 20 mg/ml benzil alkohola (E1519)
4.
INDIKACIJE
Svinje:
Za tretiranje i kontrolu gastro-intestinalnih nematoda u svinja
infestiranih s:
_- _
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevni i fazu migracije ličinke)
_- _
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Za tretiranje gastro-intestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp
_. _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
15
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Primjena u vodi za piće.
Da bi osigurali pravilnu dozu treba, što je moguće točnije utvrditi
tjelesnu težinu te provjeriti točnost
uređaja za doziranje.
Prije nego dopustimo životinjama pristup vodi s VMP, sustav napajanja
treba isprazniti, ako je
moguće, te ga potom napuniti s vodom koja sadrži VMP kako bi se
osigurala točnost doziranja. Ovaj
postup
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Fenbendazol
200 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol (E1519)
20 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijela do bezbojna suspenzija za primjenu u vodi za piće.
Čestice suspenzije su veličine submikrona.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje:
Tretman i kontrola gastrointestinalnih nematoda u svinja infestiranih
s:
-
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevna i migracijska ličinka),
-
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji),
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Tretman gastrointestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
-
_Ascaridia galli_
(L5 i odrasli stadiji),
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 i odrasli stadiji),
_ _
-
_Capillaria _
spp.
_ _
( L5 i odrasli stadiji).
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Otpornost parazita na određenu klasu anthelmintika može se razviti
nakon česte primjene nekog
anthelmintika te klase.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
2
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
U nedostatku podataka, terapiju kokoši mlađih od 3 tjedna treba
bazirati na procjeni koristi/rizik
odgovornog veterinara.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod može biti otrovan za ljude
nakon konzumiranja hrane. Embrio
toksični simptomi ne mogu se isključiti. Trudnice trebaju biti vrlo
oprezne prilikom rukovanja ovim
proizvodom.
Izbjegavajte kontakt s kožom, očima i sluznicama. Osobe s poznatom
preosjetljivošću na fenbendazol
trebaju izbjegavati kontakt s proizvodom.
Treba koristiti osobnu zaštitnu opremu koja sadrži zaštitne
rukavice dok rukujete s veter
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet