Panacur AquaSol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2018

Bahan aktif:

fenbendazol

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QP52AC13

INN (Nama Internasional):

fenbendazole

Kelompok Terapi:

Pigs; Chicken

Area terapi:

Антгельминтики, , Бензимидазолы i srodnih tvari, фенбендазола

Indikasi Terapi:

Za liječenje probavnog sustava hookworms svinja zaraženo:аскарида АЧС (odrasla osoba, crijeva i migracija larvi stadija);Oesophagostomum CSE. (odrasli stadij);власоглавы суис (odrasli stadij). Za liječenje probavnog sustava нематодозах pilića, zaražene:Ascaridia Galli l (L5 i odrasle);Heterakis gallinarum (Л5 i odrasle);Capillaria CSE. (Л5 i odrasle osobe).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2011-12-09

Selebaran informasi

                                B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIJA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA SVINJE I KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
Fenbendazol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Veterinarsko medicinski proizvod je bijela do bezbojna suspenzija za
primjenu u vodi za piće koja
sadrži 200 mg/ml, fenbendazol i 20 mg/ml benzil alkohola (E1519)
4.
INDIKACIJE
Svinje:
Za tretiranje i kontrolu gastro-intestinalnih nematoda u svinja
infestiranih s:
_- _
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevni i fazu migracije ličinke)
_- _
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Za tretiranje gastro-intestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp
_. _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
15
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Primjena u vodi za piće.
Da bi osigurali pravilnu dozu treba, što je moguće točnije utvrditi
tjelesnu težinu te provjeriti točnost
uređaja za doziranje.
Prije nego dopustimo životinjama pristup vodi s VMP, sustav napajanja
treba isprazniti, ako je
moguće, te ga potom napuniti s vodom koja sadrži VMP kako bi se
osigurala točnost doziranja. Ovaj
postup
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Fenbendazol
200 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol (E1519)
20 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijela do bezbojna suspenzija za primjenu u vodi za piće.
Čestice suspenzije su veličine submikrona.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje:
Tretman i kontrola gastrointestinalnih nematoda u svinja infestiranih
s:
-
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevna i migracijska ličinka),
-
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji),
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Tretman gastrointestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
-
_Ascaridia galli_
(L5 i odrasli stadiji),
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 i odrasli stadiji),
_ _
-
_Capillaria _
spp.
_ _
( L5 i odrasli stadiji).
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Otpornost parazita na određenu klasu anthelmintika može se razviti
nakon česte primjene nekog
anthelmintika te klase.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
2
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
U nedostatku podataka, terapiju kokoši mlađih od 3 tjedna treba
bazirati na procjeni koristi/rizik
odgovornog veterinara.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod može biti otrovan za ljude
nakon konzumiranja hrane. Embrio
toksični simptomi ne mogu se isključiti. Trudnice trebaju biti vrlo
oprezne prilikom rukovanja ovim
proizvodom.
Izbjegavajte kontakt s kožom, očima i sluznicama. Osobe s poznatom
preosjetljivošću na fenbendazol
trebaju izbjegavati kontakt s proizvodom.
Treba koristiti osobnu zaštitnu opremu koja sadrži zaštitne
rukavice dok rukujete s veter
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen