Panacur AquaSol

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

fenbendazol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Terapijska grupa:

Pigs; Chicken

Područje terapije:

Антгельминтики, , Бензимидазолы i srodnih tvari, фенбендазола

Terapijske indikacije:

Za liječenje probavnog sustava hookworms svinja zaraženo:аскарида АЧС (odrasla osoba, crijeva i migracija larvi stadija);Oesophagostomum CSE. (odrasli stadij);власоглавы суис (odrasli stadij). Za liječenje probavnog sustava нематодозах pilića, zaražene:Ascaridia Galli l (L5 i odrasle);Heterakis gallinarum (Л5 i odrasle);Capillaria CSE. (Л5 i odrasle osobe).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIJA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA SVINJE I KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
Fenbendazol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Veterinarsko medicinski proizvod je bijela do bezbojna suspenzija za
primjenu u vodi za piće koja
sadrži 200 mg/ml, fenbendazol i 20 mg/ml benzil alkohola (E1519)
4.
INDIKACIJE
Svinje:
Za tretiranje i kontrolu gastro-intestinalnih nematoda u svinja
infestiranih s:
_- _
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevni i fazu migracije ličinke)
_- _
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Za tretiranje gastro-intestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp
_. _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
15
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Primjena u vodi za piće.
Da bi osigurali pravilnu dozu treba, što je moguće točnije utvrditi
tjelesnu težinu te provjeriti točnost
uređaja za doziranje.
Prije nego dopustimo životinjama pristup vodi s VMP, sustav napajanja
treba isprazniti, ako je
moguće, te ga potom napuniti s vodom koja sadrži VMP kako bi se
osigurala točnost doziranja. Ovaj
postup
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Fenbendazol
200 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol (E1519)
20 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijela do bezbojna suspenzija za primjenu u vodi za piće.
Čestice suspenzije su veličine submikrona.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje:
Tretman i kontrola gastrointestinalnih nematoda u svinja infestiranih
s:
-
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevna i migracijska ličinka),
-
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji),
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Tretman gastrointestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
-
_Ascaridia galli_
(L5 i odrasli stadiji),
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 i odrasli stadiji),
_ _
-
_Capillaria _
spp.
_ _
( L5 i odrasli stadiji).
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Otpornost parazita na određenu klasu anthelmintika može se razviti
nakon česte primjene nekog
anthelmintika te klase.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
2
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
U nedostatku podataka, terapiju kokoši mlađih od 3 tjedna treba
bazirati na procjeni koristi/rizik
odgovornog veterinara.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod može biti otrovan za ljude
nakon konzumiranja hrane. Embrio
toksični simptomi ne mogu se isključiti. Trudnice trebaju biti vrlo
oprezne prilikom rukovanja ovim
proizvodom.
Izbjegavajte kontakt s kožom, očima i sluznicama. Osobe s poznatom
preosjetljivošću na fenbendazol
trebaju izbjegavati kontakt s proizvodom.
Treba koristiti osobnu zaštitnu opremu koja sadrži zaštitne
rukavice dok rukujete s veter
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata