Panacur AquaSol

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fenbendazol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QP52AC13

INN (nemzetközi neve):

fenbendazole

Terápiás csoport:

Pigs; Chicken

Terápiás terület:

Антгельминтики, , Бензимидазолы i srodnih tvari, фенбендазола

Terápiás javallatok:

Za liječenje probavnog sustava hookworms svinja zaraženo:аскарида АЧС (odrasla osoba, crijeva i migracija larvi stadija);Oesophagostomum CSE. (odrasli stadij);власоглавы суис (odrasli stadij). Za liječenje probavnog sustava нематодозах pilića, zaražene:Ascaridia Galli l (L5 i odrasle);Heterakis gallinarum (Л5 i odrasle);Capillaria CSE. (Л5 i odrasle osobe).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2011-12-09

Betegtájékoztató

                                B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
PANACUR AQUASOL
200 MG/ML SUSPENZIJA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA SVINJE I KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
Fenbendazol
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Veterinarsko medicinski proizvod je bijela do bezbojna suspenzija za
primjenu u vodi za piće koja
sadrži 200 mg/ml, fenbendazol i 20 mg/ml benzil alkohola (E1519)
4.
INDIKACIJE
Svinje:
Za tretiranje i kontrolu gastro-intestinalnih nematoda u svinja
infestiranih s:
_- _
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevni i fazu migracije ličinke)
_- _
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji)
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Za tretiranje gastro-intestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp
_. _
(L5 i odrasli stadiji)
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
15
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Primjena u vodi za piće.
Da bi osigurali pravilnu dozu treba, što je moguće točnije utvrditi
tjelesnu težinu te provjeriti točnost
uređaja za doziranje.
Prije nego dopustimo životinjama pristup vodi s VMP, sustav napajanja
treba isprazniti, ako je
moguće, te ga potom napuniti s vodom koja sadrži VMP kako bi se
osigurala točnost doziranja. Ovaj
postup
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
1
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspenzija za primjenu u vodi za piće za
svinje i kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR
:
Fenbendazol
200 mg
POMOĆNE TVARI:
Benzilni alkohol (E1519)
20 mg
Za potpuni popis pomoćnih tvari vidi odjeljak 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijela do bezbojna suspenzija za primjenu u vodi za piće.
Čestice suspenzije su veličine submikrona.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i kokoši
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje:
Tretman i kontrola gastrointestinalnih nematoda u svinja infestiranih
s:
-
_Ascaris suum_
(odrasli stadij, crijevna i migracijska ličinka),
-
_Oesophagostomum spp._
(odrasli stadiji),
-
_Trichuris suis_
(odrasli stadiji).
Kokoši:
Tretman gastrointestinalnih nematoda u kokoši infestiranih s:
-
_Ascaridia galli_
(L5 i odrasli stadiji),
-
_Heterakis gallinarum _
(L5 i odrasli stadiji),
_ _
-
_Capillaria _
spp.
_ _
( L5 i odrasli stadiji).
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU
Otpornost parazita na određenu klasu anthelmintika može se razviti
nakon česte primjene nekog
anthelmintika te klase.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
2
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
U nedostatku podataka, terapiju kokoši mlađih od 3 tjedna treba
bazirati na procjeni koristi/rizik
odgovornog veterinara.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod može biti otrovan za ljude
nakon konzumiranja hrane. Embrio
toksični simptomi ne mogu se isključiti. Trudnice trebaju biti vrlo
oprezne prilikom rukovanja ovim
proizvodom.
Izbjegavajte kontakt s kožom, očima i sluznicama. Osobe s poznatom
preosjetljivošću na fenbendazol
trebaju izbjegavati kontakt s proizvodom.
Treba koristiti osobnu zaštitnu opremu koja sadrži zaštitne
rukavice dok rukujete s veter
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése