OvuGel

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-05-2021

Aktiv ingrediens:

Triptorelin acetate

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol

ATC-kode:

QH01CA97

INN (International Name):

Triptorelin

Terapeutisk gruppe:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutisk område:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Indikasjoner:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2020-11-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA SVINJE, NAMENJENE REPRODUKCIJI
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za svinje, namenjene reprodukciji
triptorelin
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Učinkovina:
Triptorelin (v obliki triptorelin acetata)
0,1 mg
Pomožne snovi:
Natrijev metilparahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrijev propilparahidroksibenzoat
0,1 mg
Redek prozoren do blago moten gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinhronizacijo ovulacije pri odstavljenih svinjah, da se omogoči
enkratno umetno osemenitev v
določenem času.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v času brejosti in/ali laktacije.
Ne uporabite pri svinjah z očitnimi anomalijami reprodukcijskega
trakta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
17
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (svinje, namenjene reprodukciji)
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Posamezna svinja mora prejeti enkratni odmerek 2 ml (enakovredno 0,2
mg) zdravila intravaginalno s
samopolnilno brizgo s snemljivo iglo, ki je v prosti prodaji; brizga
je oblikovana in izdelana tako, da
natančno dovaja odmerke po 2 ml; na brizgo lahko pritrdite cevko za
intravaginalno infuzijo.
OvuGel je treba dati intravaginalno 96 ur ±2 uri po odstavitvi.
Svinje je treba osemeniti približno 22 ur ±2 uri po dajanju
zdravila.
Število odmerkov na vialo je odvisno od praks na terenu, tudi vrste
naprave in režima dajanja
zdravila.
9.
NASVET O PRAVILNI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za svinje, namenjene reprodukciji
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
Učinkovina:
Triptorelin (v obliki triptorelin acetata)
0,1 mg
Pomožne snovi:
Natrijev metilparahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrijev propilparahidroksibenzoat
0,1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalni gel.
Redek prozoren do blago moten gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (svinje, namenjene reprodukciji)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sinhronizacijo ovulacije pri odstavljenih svinjah, da se omogoči
enkratno umetno osemenitev v
določenem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v času brejosti in/ali laktacije.
Ne uporabite pri svinjah z očitnimi anomalijami reprodukcijskega
trakta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila OvuGel ni bila dokazana pri mladicah (svinje,
ki še niso kotile), zato uporaba
zdravila ni priporočljiva za te živali.
Odziv svinj na protokole sinhronizacije je lahko odvisen od
fiziološkega stanja v času zdravljenja.
Odziv na zdravljenje ni enoten: črede ali posamezne živali v čredah
se lahko odzivajo različno.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravila ni dovoljeno uporabiti pri svinjah z anomalijami
reprodukcijskega trakta, neplodnih svinjah
ali svinjah z zdravstvenimi težavami.
Rezultati študije o varnosti reprodukcije, pri kateri so svinje
prejele 3-kraten priporočen odmerek
zdravila Ovugel, niso pokazali učinka ne na reprodukcijo ne na
pujske. Varnost zdravljenja pri svinjah
3
v nadaljnjih reprodukcijskih ciklusih ni dokazana. Ni možno
izključiti morebitnih dolgotrajnih
učinkov na pojavnost cist.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk