OvuGel

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Triptorelin acetate

Disponible des:

Vetoquinol

Codi ATC:

QH01CA97

Designació comuna internacional (DCI):

Triptorelin

Grupo terapéutico:

Pigs (sows for reproduction)

Área terapéutica:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

indicaciones terapéuticas:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2020-11-10

Informació per a l'usuari

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
OVUGEL 0,1 MG/ML VAGINALNI GEL ZA SVINJE, NAMENJENE REPRODUKCIJI
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za svinje, namenjene reprodukciji
triptorelin
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
Učinkovina:
Triptorelin (v obliki triptorelin acetata)
0,1 mg
Pomožne snovi:
Natrijev metilparahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrijev propilparahidroksibenzoat
0,1 mg
Redek prozoren do blago moten gel.
4.
INDIKACIJE
Za sinhronizacijo ovulacije pri odstavljenih svinjah, da se omogoči
enkratno umetno osemenitev v
določenem času.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v času brejosti in/ali laktacije.
Ne uporabite pri svinjah z očitnimi anomalijami reprodukcijskega
trakta.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
17
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (svinje, namenjene reprodukciji)
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POTI IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Posamezna svinja mora prejeti enkratni odmerek 2 ml (enakovredno 0,2
mg) zdravila intravaginalno s
samopolnilno brizgo s snemljivo iglo, ki je v prosti prodaji; brizga
je oblikovana in izdelana tako, da
natančno dovaja odmerke po 2 ml; na brizgo lahko pritrdite cevko za
intravaginalno infuzijo.
OvuGel je treba dati intravaginalno 96 ur ±2 uri po odstavitvi.
Svinje je treba osemeniti približno 22 ur ±2 uri po dajanju
zdravila.
Število odmerkov na vialo je odvisno od praks na terenu, tudi vrste
naprave in režima dajanja
zdravila.
9.
NASVET O PRAVILNI 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
OvuGel 0,1 mg/ml vaginalni gel za svinje, namenjene reprodukciji
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
Učinkovina:
Triptorelin (v obliki triptorelin acetata)
0,1 mg
Pomožne snovi:
Natrijev metilparahidroksibenzoat
0,9 mg
Natrijev propilparahidroksibenzoat
0,1 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vaginalni gel.
Redek prozoren do blago moten gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči (svinje, namenjene reprodukciji)
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sinhronizacijo ovulacije pri odstavljenih svinjah, da se omogoči
enkratno umetno osemenitev v
določenem času.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v času brejosti in/ali laktacije.
Ne uporabite pri svinjah z očitnimi anomalijami reprodukcijskega
trakta.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Učinkovitost zdravila OvuGel ni bila dokazana pri mladicah (svinje,
ki še niso kotile), zato uporaba
zdravila ni priporočljiva za te živali.
Odziv svinj na protokole sinhronizacije je lahko odvisen od
fiziološkega stanja v času zdravljenja.
Odziv na zdravljenje ni enoten: črede ali posamezne živali v čredah
se lahko odzivajo različno.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Zdravila ni dovoljeno uporabiti pri svinjah z anomalijami
reprodukcijskega trakta, neplodnih svinjah
ali svinjah z zdravstvenimi težavami.
Rezultati študije o varnosti reprodukcije, pri kateri so svinje
prejele 3-kraten priporočen odmerek
zdravila Ovugel, niso pokazali učinka ne na reprodukcijo ne na
pujske. Varnost zdravljenja pri svinjah
3
v nadaljnjih reprodukcijskih ciklusih ni dokazana. Ni možno
izključiti morebitnih dolgotrajnih
učinkov na pojavnost cist.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
da
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents