Ontilyv

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Антипаркинсонови лекарства

Terapeutisk område:

Паркинсонова болест

Indikasjoner:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2022-02-21

Informasjon til brukeren

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk