Ontilyv

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

opicapone

Disponible desde:

Bial Portela & Companhia S.A.

Código ATC:

N04, N04BX04

Designación común internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Паркинсонова болест

indicaciones terapéuticas:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-02-21

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos