Ontilyv

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC koda:

N04, N04BX04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Područje terapije:

Паркинсонова болест

Terapijske indikacije:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2022-02-21

Uputa o lijeku

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ONTILYV 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
опикапон (opicapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ontilyv и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ontilyv
3.
Как да приемате Ontilyv
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ontilyv
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONTILYV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ontilyv съдържа активното вещество
опикапон. То се използва за лечение на
болест на
Паркинсон и свързаните с нея
двигателн
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Ontilyv
50 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 171,9 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
опикапон (opicapone).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка твърда капсула съдържа 148,2 mg
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Ontilyv
25 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 25“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
Ontilyv
50 mg твърди капсули
Светлосини капсули, размер 1,
приблизително 19 mm, с отпечатано „OPC 50“
върху капачето и
„Bial“ върху тялото на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ontilyv е показан като допълваща терапия
при лечение с препарати, съдържащи
леводопа/инхибитори на допа
декарбоксилазата (ДКК) при възрастни
пациенти с болест на
Parkinson и м
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata