Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-12-2022

Aktiv ingrediens:

irinotecan anhydrous free-base

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

L01CE02

INN (International Name):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Hasnyálmirigy-daganatok

Indikasjoner:

Kezelés a metasztatikus adenocarcinoma a hasnyálmirigy, együtt 5 fluorouracil (5-FU) és leucovorin (LV), a felnőtt betegek gemcitabin követően fejlődött alapú terápia.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-10-14

Informasjon til brukeren

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRÁTUM DISZPERZIÓS
INFÚZIÓHOZ
Pegilált liposzómás irinotekán
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml
koncentrátum
diszperziós infúzióhoz és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió alkalmazása
előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
4,3 MG/ML KONCENTRÁTUM
DISZPERZIÓS INFÚZIÓHOZ
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER
ÉS HOGYAN HAT?
Az ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrátum diszperziós
infúzióhoz egy
daganatellenes gyógyszer, melynek hatóanyaga az irinotekán. A
hatóanyag apró lipid- (zsír-)
részecskékbe, úgynevezett liposzómákba van bezárva.
Az irinotekán a „topoizomeráz-gátlóknak” nevezett
daganatellenes gyógyszerek csoportjába tartozik.
Gátolja a topoizomeráz-I nevű enzimet, amely a sejtek DNS-ének
osztódásában játszik szerepet. Ez a
gátló hatás megakadályozza a sejtek sokszorozódását és
növeked
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrátum diszperziós
infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
43 mg irinotekán vízmentes szabad bázist tartalmaz
(irinotekán-szukroszofátsóként, pegilált
liposzómás formában) miden 10 ml-es injekciós üvegben lévő
koncentrátum.
4,3 mg irinotekán vízmentes szabad bázist tartalmaz
(irinotekán-szukroszofátsóként, pegilált
liposzómás formában) 1 ml koncentrátum.
Ismert hatású segéda
nyag
0,144 mmol (3,31 mg) nátriumot tartalmaz 1 ml koncentrátum.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum diszperziós infúzióhoz.
Fehér vagy enyhén sárgás, átlátszatlan, izotóniás liposzómás
diszperzió.
A koncentráció pH-ja 7,2, ozmolaritása 295 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pancreas metasztatikus adenocarcinomájának kezelése,
5-fluorouracillal (5-FU) és leukovorinnal
(LV) kombinálva, olyan felnőtt betegeknél, akiknél a
gemcitabin-alapú kezelés után a betegség
progrediált.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót kizárólag a daganatellenes
terápiák alkalmazásában jártas
orvos írhatja fel, és ilyen készítmények beadásában jártas
szakszemélyzet adhatja be.
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió nem ekvivalens a nem
liposzómás irinotekán
készítményekkel, ezért azokkal nem cserélhető fel.
Adagolás
Az ONIVYDE pegylated liposomal infúziót, a leukovorint és az
5-fluorouracilt egymás után kell
beadni. Az ONIVYDE pegylated liposomal infúzió ajánlott adagja és
sémája: 70 mg/m
2
intravénásan
90 perc alatt, utána LV 400 mg/m
2
intravénásan 30 perc alatt, majd pedig 5-FU 2400 mg/m
2
intravénásan 46 óra alatt, 2 hetente adagolva. Az ONIVYDE pegylated
liposomal infúziót nem szabad
monoterápiában alkalmazni.
Azoknál a betegeknél, akikről ismert, hogy az UGT1A1*28 allélre
homozigóták (lásd 4.8 és 5.1 pont),
meg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2021