Olanzapine Glenmark

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2022

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2009-12-03

Informasjon til brukeren

                                122
B. PACKAGE LEAFLET
123
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 7.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 10 mg tablets
Olanzapine Glenmark 15 mg tablets
Olanzapine Glenmark 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Glenmark is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Glenmark
3.
How to take Olanzapine Glenmark
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Glenmark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE GLENMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Glenmark contains the active substance olanzapine.
Olanzapine Glenmark belongs to a
group of medicines called antipsychotics.
Olanzapine Glenmark is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Glenmark has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE GLENMARK
DO NOT TAKE OLANZAPINE GLENMARK
-
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of thi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg of aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘A’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet