Olanzapine Glenmark

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2022

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptics

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-12-03

Uputa o lijeku

                                122
B. PACKAGE LEAFLET
123
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 7.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 10 mg tablets
Olanzapine Glenmark 15 mg tablets
Olanzapine Glenmark 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Glenmark is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Glenmark
3.
How to take Olanzapine Glenmark
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Glenmark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE GLENMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Glenmark contains the active substance olanzapine.
Olanzapine Glenmark belongs to a
group of medicines called antipsychotics.
Olanzapine Glenmark is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Glenmark has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE GLENMARK
DO NOT TAKE OLANZAPINE GLENMARK
-
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of thi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg of aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘A’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata