Olanzapine Glenmark

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapine

Dostupné s:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2009-12-03

Informace pro uživatele

                                122
B. PACKAGE LEAFLET
123
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 7.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 10 mg tablets
Olanzapine Glenmark 15 mg tablets
Olanzapine Glenmark 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Glenmark is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Glenmark
3.
How to take Olanzapine Glenmark
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Glenmark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE GLENMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Glenmark contains the active substance olanzapine.
Olanzapine Glenmark belongs to a
group of medicines called antipsychotics.
Olanzapine Glenmark is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Glenmark has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE GLENMARK
DO NOT TAKE OLANZAPINE GLENMARK
-
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of thi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg of aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘A’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů