Olanzapine Glenmark

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapine

متاح من:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode. In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2009-12-03

نشرة المعلومات

                                122
B. PACKAGE LEAFLET
123
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 7.5 mg tablets
Olanzapine Glenmark 10 mg tablets
Olanzapine Glenmark 15 mg tablets
Olanzapine Glenmark 20 mg tablets
Olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Olanzapine Glenmark is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Olanzapine Glenmark
3.
How to take Olanzapine Glenmark
4.
Possible side effects
5.
How to store Olanzapine Glenmark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE GLENMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Olanzapine Glenmark contains the active substance olanzapine.
Olanzapine Glenmark belongs to a
group of medicines called antipsychotics.
Olanzapine Glenmark is used to treat the following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
Olanzapine Glenmark has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE GLENMARK
DO NOT TAKE OLANZAPINE GLENMARK
-
if you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the other
ingredients of thi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Glenmark 2.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each tablet contains 0.23 mg of aspartame
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Yellow coloured circular flat bevelled edge tablets with ‘A’
debossed on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults_
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the recommended
starting dose is advised only after
appropriate clinical reassessment and should generally occur at
intervals of
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات