Olanzapine Glenmark

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2022

Aktiv ingrediens:

ολανζαπίνη

Tilgjengelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Ψυχοληπτικά

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-12-03

Informasjon til brukeren

                                134
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
135
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το Olanzapine Glenmark και ποια είναι η
χρή
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olanzapine Glenmark 2,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «A».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολαν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet