Olanzapine Glenmark

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ολανζαπίνη

Pieejams no:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Ψυχοληπτικά

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2009-12-03

Lietošanas instrukcija

                                134
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
135
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το Olanzapine Glenmark και ποια είναι η
χρή
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olanzapine Glenmark 2,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «A».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολαν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi