Olanzapine Glenmark

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

ολανζαπίνη

Saatavilla:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Ψυχοληπτικά

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-03

Pakkausseloste

                                134
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
135
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το Olanzapine Glenmark και ποια είναι η
χρή
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olanzapine Glenmark 2,5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «A».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολαν
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia