Ogluo

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-02-2023

Aktiv ingrediens:

Glucagon

Tilgjengelig fra:

Tetris Pharma B.V

ATC-kode:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Terapeutisk gruppe:

Pancreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                42
B.
INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
glucagon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i
denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ogluo
3.
Sådan skal du bruge Ogluo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ogluo indeholder det aktive stof glucagon, som tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
glykogenolytiske hormoner.
Det anvendes til at behandle alvorlig hypoglykæmi (meget lavt
blodsukker) hos personer med
diabetes. Det kan anvendes hos voksne, unge og børn fra 2 år.
Ogluo fås som en brugsklar pen, der indeholder en enkeltdosis af det
aktive stof, glucagon. Det gives
som en subkutan injektion, dvs. en indsprøjtning under huden, ved
hjælp af en kanyle.
Glucagon er et naturligt hormon, der dannes i bugspytkirtlen, og som
har den modsatte effekt af
insulin i kroppen. Det hjælper leveren med at omdanne lagret sukker i
leveren (såkaldt glykogen) til
glukose (sukker). Glukose frigives derefter i blodbanen og får dermed
blodsukkeret til at stige,
hvorved virkningen af hypoglykæmi mindskes.
OPLYSNINGER OM HYPOGLYKÆMI
Tidlige symptomer på hypoglykæmi (lavt blodsukker) er bl.a.:
•
svedtendens
•
døsighed
•
svimmelhed
•
søvnforstyrrelser
•
hjertebanken
•
angst
•
rysten
•
sløret syn
•
sult

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen.
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,5 mg glucagon i 0,1 ml opløsning.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 0,5 mg glucagon i 0,1 ml opløsning.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar, farveløs til bleggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ogluo er indiceret til behandling af svær hypoglykæmi hos voksne,
unge og børn fra 2 år med diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne, unge og børn fra 6 år _
Den anbefalede dosis er 1 mg indgivet ved subkutan injektion.
_Pædiatrisk population (≥ 2 < 6 år) _
3
•
Den anbefalede dosis hos pædiatriske patienter, der vejer mindre end
25 kg, er 0,5 mg indgivet
subkutant.
•
Den anbefalede dosis hos pædiatriske patienter, der vejer 25 kg eller
derover, er 1 mg indgivet
subkutant.
_ _
_Tid til respons og yderligere doser _
Patienten vil normalt opleve respons inden for 15 minutter. Når
patienten har reageret på
behandlingen, gives oralt kulhydrat for at genoprette leverglykogen og
forebygge tilbagefald af
hypoglykæmi. Hvis patienten ikke reagerer inden for 15 minutter, kan
yderligere en dosis Ogluo fra en
ny pen/sprøjte gives, mens der ventes på akuthjælp. Det anbefales,
at patienter ordineres to Ogluo-
penne/sprøjter.
_ _
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre (≥ 65 år) _
Ogluo kan a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk