Ogluo

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glucagon

Beszerezhető a:

Tetris Pharma B.V

ATC-kód:

H04AA01

INN (nemzetközi neve):

glucagon

Terápiás csoport:

Pancreas hormoner, hormoner Glycogenolytic

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2021-02-11

Betegtájékoztató

                                42
B.
INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OGLUO 0,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
OGLUO 1 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT PEN
glucagon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i
denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ogluo
3.
Sådan skal du bruge Ogluo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ogluo indeholder det aktive stof glucagon, som tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
glykogenolytiske hormoner.
Det anvendes til at behandle alvorlig hypoglykæmi (meget lavt
blodsukker) hos personer med
diabetes. Det kan anvendes hos voksne, unge og børn fra 2 år.
Ogluo fås som en brugsklar pen, der indeholder en enkeltdosis af det
aktive stof, glucagon. Det gives
som en subkutan injektion, dvs. en indsprøjtning under huden, ved
hjælp af en kanyle.
Glucagon er et naturligt hormon, der dannes i bugspytkirtlen, og som
har den modsatte effekt af
insulin i kroppen. Det hjælper leveren med at omdanne lagret sukker i
leveren (såkaldt glykogen) til
glukose (sukker). Glukose frigives derefter i blodbanen og får dermed
blodsukkeret til at stige,
hvorved virkningen af hypoglykæmi mindskes.
OPLYSNINGER OM HYPOGLYKÆMI
Tidlige symptomer på hypoglykæmi (lavt blodsukker) er bl.a.:
•
svedtendens
•
døsighed
•
svimmelhed
•
søvnforstyrrelser
•
hjertebanken
•
angst
•
rysten
•
sløret syn
•
sult

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen.
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 0,5 mg glucagon i 0,1 ml opløsning.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.
Ogluo 0,5 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 0,5 mg glucagon i 0,1 ml opløsning.
Ogluo 1 mg injektionsvæske, opløsning, i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar, farveløs til bleggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ogluo er indiceret til behandling af svær hypoglykæmi hos voksne,
unge og børn fra 2 år med diabetes
mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne, unge og børn fra 6 år _
Den anbefalede dosis er 1 mg indgivet ved subkutan injektion.
_Pædiatrisk population (≥ 2 < 6 år) _
3
•
Den anbefalede dosis hos pædiatriske patienter, der vejer mindre end
25 kg, er 0,5 mg indgivet
subkutant.
•
Den anbefalede dosis hos pædiatriske patienter, der vejer 25 kg eller
derover, er 1 mg indgivet
subkutant.
_ _
_Tid til respons og yderligere doser _
Patienten vil normalt opleve respons inden for 15 minutter. Når
patienten har reageret på
behandlingen, gives oralt kulhydrat for at genoprette leverglykogen og
forebygge tilbagefald af
hypoglykæmi. Hvis patienten ikke reagerer inden for 15 minutter, kan
yderligere en dosis Ogluo fra en
ny pen/sprøjte gives, mens der ventes på akuthjælp. Det anbefales,
at patienter ordineres to Ogluo-
penne/sprøjter.
_ _
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre (≥ 65 år) _
Ogluo kan a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése