Novem

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2022

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens:CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor het verlichten van postoperatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Novem 20-mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens:CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Voor het verlichten van postoperatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Novem 40 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen:Voor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2004-03-02

Informasjon til brukeren

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER
NOVEM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Heldere gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Rund:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
40
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Bij runderen, slechts een geringe voorbijgaande zwelling op de plaats
van injectie waargenomen na
subcutane toediening bij minder dan 10 % van de runderen, behandeld in
het klinisch studies.
Anafylactische reacties, welke ern
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Novem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
postoperatieve pijn. Novem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met een geschikt
verdovend mid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk