Novem

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2017

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens:CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor het verlichten van postoperatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Novem 20-mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens:CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. Voor het verlichten van postoperatieve pijn na het onthoornen van kalveren. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. Novem 40 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen:Voor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale re-hydratietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2004-03-02

Infovoldik

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER
NOVEM 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE BIJ RUNDEREN EN VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Heldere gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Rund:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
40
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
Bij runderen, slechts een geringe voorbijgaande zwelling op de plaats
van injectie waargenomen na
subcutane toediening bij minder dan 10 % van de runderen, behandeld in
het klinisch studies.
Anafylactische reacties, welke ern
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Novem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij runderen en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Ethanol
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Runderen:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij runderen.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van postoperatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van postoperatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale laesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij runderen, niet gebruiken bij
dieren jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Novem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
postoperatieve pijn. Novem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met een geschikt
verdovend mid
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu