NexoBrid

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-01-2024

Aktiv ingrediens:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Tilgjengelig fra:

MediWound Germany GmbH

ATC-kode:

D03BA03

INN (International Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapeutisk gruppe:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Terapeutisk område:

Debridement

Indikasjoner:

NexoBrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2012-12-18

Informasjon til brukeren

                                B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
NEXOBRID 2 G DUFT OG HLAUP FYRIR HLAUP
þykkni prótínkljúfa auðgað með brómelaíni
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir hjá þér eða barninu.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um NexoBrid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NexoBrid
3.
Hvernig NexoBrid skal notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig NexoBrid skal geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID
NexoBrid inniheldur blöndu ensíma sem nefnist „þykkni
prótínkljúfa auðgað með brómelaíni“ og er
framleidd úr kjarna úr legg ananasjurtarinnar.
VIÐ HVERJU NEXOBRID ER NOTAÐ
NexoBrid er notað handa fullorðnum, unglingum og börnum á öllum
aldri til þess að fjarlægja
brenndan vef af djúpum eða meðaldjúpum brunasárum á húðinni.
Notkun NexoBrid getur dregið úr þörf fyrir skurðaðgerð eða
minnkað umfang hennar til að fjarlægja
brunavef og húðágræðslu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEXOBRID
_ _
EKKI MÁ NOTA NEXOBRID:
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir brómelaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir ananasi
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir papæja/papaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir einhverju öðru
innihaldsefni duftsins eða hlaupsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en
NexoBrid er notað ef:
-
þú eða barnið er með hjartasjúkdóm;
-
þú eða barnið er með sykursýki;
-
þú eða barnið er með virkt ma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
1
_ _
_ _
1.
HEITI LYFS
NexoBrid 2 g duft og hlaup fyrir hlaup
NexoBrid 5 g duft og hlaup fyrir hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 2 g eða 5 g af þykkni prótínkljúfa
auðguðu með brómelaíni sem jafngilda
0,09 g/g af þykkni prótínkljúfa auðguðu með brómelaíni eftir
blöndun (eða 2 g/22 g af hlaupi eða
5 g/55 g af hlaupi).
Prótínkljúfar eru blanda af ensímum úr legg
_Ananas comosus_
(ananasjurt).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft og hlaup fyrir hlaup
_ _
Duftið er beinhvítt eða ljósdrapplitað. Hlaupið er tært og
litlaust.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NexoBrid er ætlað öllum aldurshópum til þess að fjarlægja
brunaskorpu hjá sjúklingum með djúp
hlutþykktar og fullþykktar brunasár
_._
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfið skal aðeins notað af þjálfuðu heilbrigðisstarfsfólki á
sérhæfðum brunadeildum.
Skammtar
_Fullorðnir _
2 g duft í 20 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 1% af
heildarlíkamsyfirborði (Total Body Surface
Area
,
TBSA) sem jafngildir u.þ.b. 180 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem
nemur 1,5 til 3 mm.
5 g duft í 50 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 2,5% af
heildarlíkamsyfirborði sem jafngildir u.þ.b.
450 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem nemur 1,5 til
3 mm.
NexoBrid skal ekki nota á meira en sem nemur 15% TBSA (sjá einnig
kafla 4.4,
_ _
Blóðstorkukvilli).
_Börn _
_Börn og unglingar (frá fæðingu til 18 ára aldurs) _
Hjá börnum á aldrinum 4-18 ára skal ekki nota NexoBrid á meira en
sem nemur 15% TBSA.
Hjá börnum á aldrinum 0-3 ára skal ekki nota lyfið á meira en
sem nemur 10% TBSA.
Það skal látið liggja á brunasárinu í 4 klst. Mjög
takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir varðandi notkun
lyfsins á svæðum þar sem brunaskorpa var enn til staðar eftir
fyrstu notkun.
Ekki er mælt með því að nota það öðru sinni né oftar.
Sérstakir sjúk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-02-2024

Vis dokumenthistorikk