NexoBrid

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-01-2024

Ingredientes activos:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Disponible desde:

MediWound Germany GmbH

Código ATC:

D03BA03

Designación común internacional (DCI):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Grupo terapéutico:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Área terapéutica:

Debridement

indicaciones terapéuticas:

NexoBrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2012-12-18

Información para el usuario

                                B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
NEXOBRID 2 G DUFT OG HLAUP FYRIR HLAUP
þykkni prótínkljúfa auðgað með brómelaíni
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir hjá þér eða barninu.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um NexoBrid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NexoBrid
3.
Hvernig NexoBrid skal notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig NexoBrid skal geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID
NexoBrid inniheldur blöndu ensíma sem nefnist „þykkni
prótínkljúfa auðgað með brómelaíni“ og er
framleidd úr kjarna úr legg ananasjurtarinnar.
VIÐ HVERJU NEXOBRID ER NOTAÐ
NexoBrid er notað handa fullorðnum, unglingum og börnum á öllum
aldri til þess að fjarlægja
brenndan vef af djúpum eða meðaldjúpum brunasárum á húðinni.
Notkun NexoBrid getur dregið úr þörf fyrir skurðaðgerð eða
minnkað umfang hennar til að fjarlægja
brunavef og húðágræðslu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEXOBRID
_ _
EKKI MÁ NOTA NEXOBRID:
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir brómelaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir ananasi
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir papæja/papaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir einhverju öðru
innihaldsefni duftsins eða hlaupsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en
NexoBrid er notað ef:
-
þú eða barnið er með hjartasjúkdóm;
-
þú eða barnið er með sykursýki;
-
þú eða barnið er með virkt ma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
1
_ _
_ _
1.
HEITI LYFS
NexoBrid 2 g duft og hlaup fyrir hlaup
NexoBrid 5 g duft og hlaup fyrir hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 2 g eða 5 g af þykkni prótínkljúfa
auðguðu með brómelaíni sem jafngilda
0,09 g/g af þykkni prótínkljúfa auðguðu með brómelaíni eftir
blöndun (eða 2 g/22 g af hlaupi eða
5 g/55 g af hlaupi).
Prótínkljúfar eru blanda af ensímum úr legg
_Ananas comosus_
(ananasjurt).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft og hlaup fyrir hlaup
_ _
Duftið er beinhvítt eða ljósdrapplitað. Hlaupið er tært og
litlaust.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NexoBrid er ætlað öllum aldurshópum til þess að fjarlægja
brunaskorpu hjá sjúklingum með djúp
hlutþykktar og fullþykktar brunasár
_._
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfið skal aðeins notað af þjálfuðu heilbrigðisstarfsfólki á
sérhæfðum brunadeildum.
Skammtar
_Fullorðnir _
2 g duft í 20 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 1% af
heildarlíkamsyfirborði (Total Body Surface
Area
,
TBSA) sem jafngildir u.þ.b. 180 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem
nemur 1,5 til 3 mm.
5 g duft í 50 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 2,5% af
heildarlíkamsyfirborði sem jafngildir u.þ.b.
450 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem nemur 1,5 til
3 mm.
NexoBrid skal ekki nota á meira en sem nemur 15% TBSA (sjá einnig
kafla 4.4,
_ _
Blóðstorkukvilli).
_Börn _
_Börn og unglingar (frá fæðingu til 18 ára aldurs) _
Hjá börnum á aldrinum 4-18 ára skal ekki nota NexoBrid á meira en
sem nemur 15% TBSA.
Hjá börnum á aldrinum 0-3 ára skal ekki nota lyfið á meira en
sem nemur 10% TBSA.
Það skal látið liggja á brunasárinu í 4 klst. Mjög
takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir varðandi notkun
lyfsins á svæðum þar sem brunaskorpa var enn til staðar eftir
fyrstu notkun.
Ekki er mælt með því að nota það öðru sinni né oftar.
Sérstakir sjúk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos