NexoBrid

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2024

Aktivni sastojci:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostupno od:

MediWound Germany GmbH

ATC koda:

D03BA03

INN (International ime):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapijska grupa:

Undirbúningur til meðferðar á sár og sár

Područje terapije:

Debridement

Terapijske indikacije:

NexoBrid er ætlað til að fjarlægja eschar hjá fullorðnum með djúpum hluta og fullum þykktumbruna.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2012-12-18

Uputa o lijeku

                                B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
NEXOBRID 2 G DUFT OG HLAUP FYRIR HLAUP
þykkni prótínkljúfa auðgað með brómelaíni
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir hjá þér eða barninu.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um NexoBrid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NexoBrid
3.
Hvernig NexoBrid skal notað
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig NexoBrid skal geymt
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM NEXOBRID
NexoBrid inniheldur blöndu ensíma sem nefnist „þykkni
prótínkljúfa auðgað með brómelaíni“ og er
framleidd úr kjarna úr legg ananasjurtarinnar.
VIÐ HVERJU NEXOBRID ER NOTAÐ
NexoBrid er notað handa fullorðnum, unglingum og börnum á öllum
aldri til þess að fjarlægja
brenndan vef af djúpum eða meðaldjúpum brunasárum á húðinni.
Notkun NexoBrid getur dregið úr þörf fyrir skurðaðgerð eða
minnkað umfang hennar til að fjarlægja
brunavef og húðágræðslu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NEXOBRID
_ _
EKKI MÁ NOTA NEXOBRID:
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir brómelaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir ananasi
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir papæja/papaíni
-
ef þú eða barnið er með ofnæmi fyrir einhverju öðru
innihaldsefni duftsins eða hlaupsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða hjúkrunarfræðingnum áður en
NexoBrid er notað ef:
-
þú eða barnið er með hjartasjúkdóm;
-
þú eða barnið er með sykursýki;
-
þú eða barnið er með virkt ma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
_ _
_ _
1
_ _
_ _
1.
HEITI LYFS
NexoBrid 2 g duft og hlaup fyrir hlaup
NexoBrid 5 g duft og hlaup fyrir hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt hettuglas inniheldur 2 g eða 5 g af þykkni prótínkljúfa
auðguðu með brómelaíni sem jafngilda
0,09 g/g af þykkni prótínkljúfa auðguðu með brómelaíni eftir
blöndun (eða 2 g/22 g af hlaupi eða
5 g/55 g af hlaupi).
Prótínkljúfar eru blanda af ensímum úr legg
_Ananas comosus_
(ananasjurt).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft og hlaup fyrir hlaup
_ _
Duftið er beinhvítt eða ljósdrapplitað. Hlaupið er tært og
litlaust.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NexoBrid er ætlað öllum aldurshópum til þess að fjarlægja
brunaskorpu hjá sjúklingum með djúp
hlutþykktar og fullþykktar brunasár
_._
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfið skal aðeins notað af þjálfuðu heilbrigðisstarfsfólki á
sérhæfðum brunadeildum.
Skammtar
_Fullorðnir _
2 g duft í 20 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 1% af
heildarlíkamsyfirborði (Total Body Surface
Area
,
TBSA) sem jafngildir u.þ.b. 180 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem
nemur 1,5 til 3 mm.
5 g duft í 50 g hlaupi er notað á svæði sem nemur 2,5% af
heildarlíkamsyfirborði sem jafngildir u.þ.b.
450 cm
2
hjá fullorðnum einstaklingi, með þykkt hlauplags sem nemur 1,5 til
3 mm.
NexoBrid skal ekki nota á meira en sem nemur 15% TBSA (sjá einnig
kafla 4.4,
_ _
Blóðstorkukvilli).
_Börn _
_Börn og unglingar (frá fæðingu til 18 ára aldurs) _
Hjá börnum á aldrinum 4-18 ára skal ekki nota NexoBrid á meira en
sem nemur 15% TBSA.
Hjá börnum á aldrinum 0-3 ára skal ekki nota lyfið á meira en
sem nemur 10% TBSA.
Það skal látið liggja á brunasárinu í 4 klst. Mjög
takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir varðandi notkun
lyfsins á svæðum þar sem brunaskorpa var enn til staðar eftir
fyrstu notkun.
Ekki er mælt með því að nota það öðru sinni né oftar.
Sérstakir sjúk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata