Nexgard Spectra

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2021

Aktiv ingrediens:

afoxolaner, milbemycin oxime

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Endectocides, Antiparasitic products, insecticides and repellents, milbemycin oxime, combinations

Indikasjoner:

For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the concurrent prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5) and adults of Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) and/or treatment of gastrointestinal nematode infestations is indicated.Treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and C. canis) in dogs for 5 weeks. Treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) in dogs for 4 weeks.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the following species: roundworms (Toxocara canis and Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense and Ancylostoma ceylanicum) and whipworm (Trichuris vulpis). Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis). Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis). Prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae) with monthly administration. Prevention of angiostrongylosis (by reduction of the level of infection with immature adult (L5) and adult stages of Angiostrongylus vasorum) with monthly administration.Prevention of establishment of thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infection) with monthly administration.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
>
3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >30–60 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains the active substances:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
19
4.
INDICATION(S)
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis _
larvae),
_angiostrongylosis _
(reduction in level of immature adults (L5) 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis_
larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5)
and
adults of
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adult
_Thelazia callipaeda_
) and/or treatment of
gastrointestinal nematode infestations is indicated.
Treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) in dogs for 5 weeks.
Treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) in dogs for 4 weeks.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
3
Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the
following speci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2019

Søk varsler relatert til dette produktet