Nexgard Spectra

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AB51

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Endectocides, Antiparasitic products, insecticides and repellents, milbemycin oxime, combinations

Terapeutické indikace:

For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the concurrent prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5) and adults of Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) and/or treatment of gastrointestinal nematode infestations is indicated.Treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and C. canis) in dogs for 5 weeks. Treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) in dogs for 4 weeks.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the following species: roundworms (Toxocara canis and Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense and Ancylostoma ceylanicum) and whipworm (Trichuris vulpis). Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis). Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis). Prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae) with monthly administration. Prevention of angiostrongylosis (by reduction of the level of infection with immature adult (L5) and adult stages of Angiostrongylus vasorum) with monthly administration.Prevention of establishment of thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infection) with monthly administration.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
>
3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >30–60 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains the active substances:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
19
4.
INDICATION(S)
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis _
larvae),
_angiostrongylosis _
(reduction in level of immature adults (L5) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis_
larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5)
and
adults of
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adult
_Thelazia callipaeda_
) and/or treatment of
gastrointestinal nematode infestations is indicated.
Treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) in dogs for 5 weeks.
Treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) in dogs for 4 weeks.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
3
Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the
following speci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů