Nexgard Spectra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

afoxolaner, milbemycin oxime

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Dogs

المجال العلاجي:

Endectocides, Antiparasitic products, insecticides and repellents, milbemycin oxime, combinations

الخصائص العلاجية:

For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the concurrent prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5) and adults of Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) and/or treatment of gastrointestinal nematode infestations is indicated.Treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and C. canis) in dogs for 5 weeks. Treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) in dogs for 4 weeks.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the following species: roundworms (Toxocara canis and Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense and Ancylostoma ceylanicum) and whipworm (Trichuris vulpis). Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis). Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis). Prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae) with monthly administration. Prevention of angiostrongylosis (by reduction of the level of infection with immature adult (L5) and adult stages of Angiostrongylus vasorum) with monthly administration.Prevention of establishment of thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infection) with monthly administration.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
>
3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >30–60 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains the active substances:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
19
4.
INDICATION(S)
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis _
larvae),
_angiostrongylosis _
(reduction in level of immature adults (L5) 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis_
larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5)
and
adults of
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adult
_Thelazia callipaeda_
) and/or treatment of
gastrointestinal nematode infestations is indicated.
Treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) in dogs for 5 weeks.
Treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) in dogs for 4 weeks.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
3
Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the
following speci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات