Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Endectocides, Antiparasitic products, insecticides and repellents, milbemycin oxime, combinations

Terapijske indikacije:

For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the concurrent prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5) and adults of Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) and/or treatment of gastrointestinal nematode infestations is indicated.Treatment of flea infestations (Ctenocephalides felis and C. canis) in dogs for 5 weeks. Treatment of tick infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) in dogs for 4 weeks.Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order to be exposed to the active substance.Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the following species: roundworms (Toxocara canis and Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense and Ancylostoma ceylanicum) and whipworm (Trichuris vulpis). Treatment of demodicosis (caused by Demodex canis). Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis). Prevention of heartworm disease (Dirofilaria immitis larvae) with monthly administration. Prevention of angiostrongylosis (by reduction of the level of infection with immature adult (L5) and adult stages of Angiostrongylus vasorum) with monthly administration.Prevention of establishment of thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infection) with monthly administration.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
>
3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS >30–60 KG
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANY
Manufacturer responsible for batch release:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each chewable tablet contains the active substances:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
19
4.
INDICATION(S)
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis _
larvae),
_angiostrongylosis _
(reduction in level of immature adults (L5) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg chewable tablets for dogs >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg chewable tablets for dogs >30–60 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each chewable tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
chewable tablets for dogs 2–3.5 kg
9.375
1.875
chewable tablets for dogs >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
chewable tablets for dogs >7.5–15 kg
37.50
7.50
chewable tablets for dogs >15–30 kg
75.00
15.00
chewable tablets for dogs >30–60 kg
150.00
30.00
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets
Mottled red to reddish brown, circular shaped (tablets for dogs
2–3.5 kg) or rectangular shaped (tablets
for dogs >3.5–7.5 kg, tablets for dogs >7.5–15 kg, tablets for
dogs >15–30 kg and tablets for dogs
>30-60 kg).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of flea and tick infestations in dogs when the
concurrent prevention of heartworm
disease (
_Dirofilaria immitis_
larvae), angiostrongylosis (reduction in level of immature adults (L5)
and
adults of
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (adult
_Thelazia callipaeda_
) and/or treatment of
gastrointestinal nematode infestations is indicated.
Treatment of flea infestations (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) in dogs for 5 weeks.
Treatment of tick infestations (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) in dogs for 4 weeks.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
3
Treatment of infestations with adult gastrointestinal nematodes of the
following speci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata