MYCOPHENOLATE MOFETIL Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
11-07-2022

Aktiv ingrediens:

Mofétilmycophénolate

Tilgjengelig fra:

SANIS HEALTH INC

ATC-kode:

L04AA06

INN (International Name):

MYCOPHENOLIC ACID

Dosering :

500MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Mofétilmycophénolate 500MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

50/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2016-08-31

Preparatomtale

                                _MYCOPHENOLATE MOFETIL _
_Page 1 de 77 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYCOPHENOLATE MOFETIL
Capsules de mofétilmycophénolate
Capsules, 250 mg, orale
Norme du fabricant
Comprimés de mofétilmycophénolate
Comprimés, 500 mg, orale
Norme du fabricant
Immunosuppresseur
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle : 265164
Date
d’approbation
initiale
:
31 août
2016
Date
de
révision
:
11 juillet
2022
_MYCOPHENOLATE MOFETIL _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLES DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLES DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants (2-18 ans)
.........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4 Ad
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-07-2022