Mirapexin

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2024

Aktiv ingrediens:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutisk område:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indikasjoner:

Mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

1998-02-23

Informasjon til brukeren

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIRAPEXIN 0.088 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.18 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.35 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu MIRAPEXIN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu MIRAPEXIN
3.
Kif għandek tieħu MIRAPEXIN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MIRAPEXIN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIRAPEXIN U GЋALXIEX JINTUŻA
MIRAPEXIN fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
MIRAPEXIN JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MIRAPEXIN
TIĦUX MIRAPEXIN
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk