Mirapexin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Ārstniecības joma:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Mirapexin huwa indikat għat-trattament tas-sinjali u sintomi tal-marda ta 'Parkinson idjopatika, waħedha (mingħajr levodopa) jew flimkien ma' levodopa, i. matul il-kors tal-marda, sa stadji tardivi meta l-effett ta 'levodopa jilbes jew isir inkonsistenti u jseħħu ċaqliq fl-effett terapewtiku (varjazzjonijiet fit-tmiem tad-doża jew' on-off '). Mirapexin hu indikat għall-kura sintomatika ta moderata għal severa idjopatika kwiet-sindrome tas-saqajn, f'dożaġġi sa 0. 54 mg ta ' bażi (0. 75 mg ta ' melħ).

Produktu pārskats:

Revision: 40

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

1998-02-23

Lietošanas instrukcija

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIRAPEXIN 0.088 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.18 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.35 MG PILLOLI
MIRAPEXIN 0.7 MG PILLOLI
pramipexole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu MIRAPEXIN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu MIRAPEXIN
3.
Kif għandek tieħu MIRAPEXIN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen MIRAPEXIN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MIRAPEXIN U GЋALXIEX JINTUŻA
MIRAPEXIN fih is-sustanza attiva pramipexole u jappartjeni għal grupp
ta’ prodotti mediċinali
magħrufa bħala agonisti ta’ dopamine, li jistimulaw ir-riċetturi
ta’ dopamine fil-moħħ. L-
istimulazzjoni tar-riċetturi ta’ dopamine tikkawża impulsi
tan-nervituri fil-moħħ li jgħinu biex
jikkontrollaw il-movimenti tal-ġisem.
MIRAPEXIN JINTUŻA BIEX:
-
jikkura s-sintomi tal-marda ta’ Parkinson primarja fl-adulti.
Jista’ jintuża waħdu jew flimkien ma’
levodopa (mediċina oħra għall-marda ta’ Parkinson).
-
jikkura s-sintomi tas-Sindrome tar-Riġlejn Irrekwieti (_Restless Legs
Syndrome_ - RLS) primarju fl-
adulti li jkun minn moderat sa sever.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MIRAPEXIN
TIĦUX MIRAPEXIN
-
jekk inti allerġiku għal pramipexole jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tiegħek qabel 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.125 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.088 mg
ta’ pramipexole.
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.25 mg ta’ pramipexole dihydrochloride
monohydrate ekwivalenti għal 0.18 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.5 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.35 mg ta’
pramipexole.
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.0 mg ta’ pramipexole dihydrochloride monohydrate
ekwivalenti għal 0.7 mg ta’
pramipexole.
_Jekk jogħġbok innota:_
Id-dożi ta’ pramipexole kif ippubblikati fil-letteratura jirreferu
għas-sura tal-melħ.
Għalhekk, id-dożi ser ikunu espressi f’termini kemm ta’ bażi
ta’ pramipexole kif ukoll ta’ melħ ta’
pramipexole (fil-parentesi).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
MIRAPEXIN 0.088 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, tondi, u għandhom kodiċi
bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P6,
u n-naħa l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0.18 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P7, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
MIRAPEXIN 0.35 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad, ċatti, għandhom forma ovali,
b’sinjal imnaqqax fuq iż-żewġ naħat, u
għandhom kodiċi bbuzzata (naħa minnhom bil-kodiċi P8, u n-naħa
l-oħra bis-simbolu tal-kumpanija
Boehringer Ingelheim).
Il-pilloli jistgħu jinqasmu min-nofs f’dożi ndaqs.
3
MIRAPEXIN 0.7 mg pilloli
Il-pilloli huma ta’ lewn abjad,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi